سونوگرافی آنومالی اسکن یا سونوگرافی غربالگری مرحله دوم، به بررسی سلامت جنین با جزئیات در سه ماهه دوم بارداری می‌پردازد. این سونوگرافی از هفته ۱۷ تا هفته ۲۴ بارداری قابل انجام است اما بهترین زمان انجام آن هفته ۱۸ بارداری می‌باشد. در این زمان مادران باردار می‌توانند جنین خود را روی مانیتور دستگاه سونوگرافی به خوبی مشاهده کنند. در این روش، ساختار و شکل سر جنین، قلب و کلیه‌های او به طور کامل دیده میشود. همچنین جنسیت جنین نیز قابل تشخیص است.اما در سونوگرافی آنومالی مرحله اول تنها NT-NB مشاهده می شود.
نحوه انجام سونوگرافی آنومالی
در سونوگرافی آنومالی نیازی به پر نگه داشتن مثانه نیست و در این زمان، جنین به حدی بزرگ شده است که بتوان با سونوگرافی بررسی دقیق ساختمان های مختلف جنین را انجام داد. در صورتی که همکار متخصص زنان نیاز به اطلاعاتی راجع به طول دهانه رحم داشته باشند، نیاز به سونوگرافی واژینال خواهید داشت.
چه قسمت‌هایی از جنین در سونوگرافی آنومالی بررسی میشود؟
به طور کلی می‌توان گفت در سونوگرافی آنومالی، موارد زیر توسط پزشک بررسی میشود:
- ساختار و شکل سر جنین
- صورت جنین برای شکاف لب
- ستون فقرات جنین
- دیواره شکم مادر و شکم جنین
- قلب و کلیه جنین
- دست و پاهای جنین
- معده جنین
- جنسیت
- جفت
همچنین در طی اسکن، بخش‌هایی از بدن جنین اندازه گیری میشود تا میزان رشد آن‌ها بررسی شود. بخش‌هایی همچون: دور سر، دور شکم ( برای بررسی اختلال رشد داخل رحمی)، استخوان ران، قطر سر.
سونوگرافی آنومالی چه مشکلاتی را نشان می‌دهد؟
در سونوگرافی آنومالی می‌توان وجود ناهنجاری های زیر را با درصدهای حساسیت تشخیص ذکر شده بررسی کرد:
- نبودن قسمت بالایی سر؛ ۹۸ درصد
- شکاف لب؛ ۷۵ درصد
- نقص دیواره شکم، بیرون زدگی روده و کبد؛ ۸۰ درصد
- اندام از دست رفته یا کوتاه؛ ۹۰ درصد
- نقص نخاع؛ ۹۰ درصد
- کلیه و مثانه؛ ۸۴ درصد
- وجود هرنی بین قفسه سینه و شکم؛ ۶۰ درصد
- هیدروسفالی در مغز؛ ۶۰ درصد
- سندرم ادوارد یا سندرم پاتو؛ ۹۵ درصد
- مشکلات قلبی ماژور؛ ۵۰ درصد
بررسی های تکمیلی در صورت غیر طبیعی بودن سونوگرافی آنومالی
در صورتی که در اسکن انجام شده در سونوگرافی آنومالی شک به مشکل قلبی در جنین وجود داشته باشد، اکوکاردیوگرافی قلب جنین انجام میشود. این سونوگرافی جزئی‌ترین موارد را در خصوص قلب جنین ارائه می‌دهد.
در صورتی که آنومالی های متعدد جنینی رویت شود، ناهنجاری‌های کروموزومی با یکی از آزمایش‌های زیر قابل تشخیص است:
-
آزمایش نمونه برداری از پرز جنینی:
این آزمایش در سه ماهه اول در هفته‌های دهم تا سیزدهم بارداری انجام میشود که در آن قطعه کوچکی از جفت گرفته شده و ناهنجاری‌های کروموزومی مورد مطالعه قرار می‌گیرد.
-
آزمایش غیر تهاجمی Cell-free fetal DNA:
در این آزمایش، از نمونه خون مادر برای بررسی دی ان ای استفاده می شود.
-
آمنیوسنتز:
در این آزمایش مقداری از مایع آمنیوتیک اطراف جنین برداشته شده و ناهنجاری‌های کروموزومی مورد بررسی قرار خواهد گرفت.
مرکز فوق تخصصی پریناتالوژی فروغ جزو بهترین سونوگرافی های دوران بارداری برای مادران در تهران می باشد که آماده خدمت رسانی به شما عزیزان می باشد.